复星医药：子公司地舒单抗注射液在美国获批上市

9月2日，复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）与Organon共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准地舒单抗注射液（60mg/mL）BILDYOS?（denosumab-nxxp）和地舒单抗注射液（120mg/1.7mL）BILPREVDA?（denosumab-nxxp）的上市申请。两款产品分别为PROLIA?（denosumab）和XGEVA?（denosumab）的生物类似药，此次获批覆盖原研产品在美国已获批的所有适应症。