华森制药：药品生产许可证变更及通过GMP符合性检查

华森制药7月25日公告，公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》和2项产品的《药品GMP符合性检查告知书》。变更内容主要包括.重庆市荣昌区工业园区三车间小合成生产线原料药（阿戈美拉汀）通过药品生产质量管理规范符合性检查，新增受托生产注射用艾司奥美拉唑钠，以及重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号502车间冻干粉针剂生产线通过药品生产质量管理规范符合性检查。本次变更短期内不会对公司业绩产生重大影响。