复星医药：控股子公司获欧盟药品GMP证书

复星医药7月2日公告，控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司收到比利时联邦药品和保健产品管理局颁发的《药品GMP证书》，认证产品为帕妥珠单抗注射液（HLX11）和地舒单抗注射液（HLX14）。本次GMP认证所涉生产设施累计投入约为人民币23,582万元。帕妥珠单抗注射液2024年全球销售额约为33.22亿美元，地舒单抗注射液2024年全球销售额约为74.62亿美元。本次GMP认证不会对公司现阶段业绩产生重大影响，药品具体销售情况可能受到多种因素影响，具有较大不确定性。